Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipiinin, valsartaanin - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. dafiro on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartaanin - sydämen vajaatoiminta - angiotensiini ii-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. exforge on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1v) 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. focetria-rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartaanin - sydämen vajaatoiminta - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudiini - hepatiitti b, krooninen - nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit - sebivo on tarkoitettu hoitoon krooninen hepatiitti b aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (alt) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - zykadia on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on anaplastinen lymfooman kinaasi (alk) -positiivinen edistyksellinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jota on aiemmin hoidettu crizotinibillä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalitsumabi - asthma; urticaria - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - allerginen asthmaxolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.